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复工包车1人确诊出血热病亡

发布时间:2022-11-13 10:23:08

⑴ 陕西复工包车一名务工人员死于出血热,出血热究竟是什么疾病

出血热是危害人类健康的重要传染病,是由流行性出血热病毒(汉坦病毒)引起的,以鼠类为主要传染源的自然疫源性疾病。以发热、出血、充血、低血压休克及肾脏损害为主要临床表现,又称肾综合征出血热,流行广,病情危急,病死率高,危害极大。世界上人类病毒性出血热共有13种,根据该病肾脏有无损害,分为有肾损及无肾损两大类,在我国主要为肾综合征出血热。

虽然这个病毒死亡率比较高,但传染率交低,所以不必惊恐,而且出血热的疫苗早已研发成功并开始使用了,能有效防止病情的传播,这个疾病常年属于散发状态,在我国没有出现过集中爆发,只有在人群非常集中的地方才可能出现小面积爆发。

⑵ 西安出现多例出血热患者,会人传人吗

西安出现多例出血热患者,不会出现人传人的情况。出血热主要是由汉坦病毒引起的一种疾病,其主要传播渠道是老鼠,尤其是黑线姬鼠跟褐家鼠。传染方式主要是通过排泄物或者接触老鼠食用的食物等进行传播,所以做好防鼠灭鼠工作的同时,注意个人卫生以及个人野外环境下的防护、及时接种疫苗都能够有效的避免出血热的感染。感染出血热后会出现三红跟三痛的症状,即眼眶红、面部发红、上身发红。三痛即头痛、眼眶痛、腰痛。所以出现这些症状后要及时就医,不要以为是感冒耽误治疗。其实我国每年都会有出血病病例,关中地区是高发区,今年之所以比往年感染人数要多,跟山西以及渭南地区的洪涝灾害离不开关系,下面就说一说出血热:

一、非呼吸道传染病

出血热不同于非典或者新冠病毒等通过呼吸道进行传染,除非被老鼠直接咬到或者接触老鼠的排泄物才会被感染,所以要保持个人卫生,常年在野外工作的人要做好个人防护,最重要的是及时接种疫苗。

你觉得出血热会出现人传人的情况吗?欢迎留言讨论。

⑶ 西安相继接诊多例出血热病例,这种病的死亡率高吗

出血热这种疾病的死亡率还是挺高的。

怎样去预防这种疾病的发生?

要想预防这种疾病,应该以防鼠灭鼠为中心。当然,专家也建议,在我们的日常生活中,我们应该尽量远离水或草,因为这些地方有很多老鼠。同时,我们应该尽量避免接触老鼠的排泄物,尤其是在果园或农场工作的人。在这些地方活动时尽量戴口罩。其次,也可以接种相关的疫苗来预防出血热这种疾病,这也是预防这种疾病最有效的方法。事实上,从今年冬天开始,西安的医院就已经陆续接收了许多出血热患者。刚开始很多患者以为自己是得了普通感冒,但出血热通常发热速度较快。所以,当我们发烧感到不适时,必须及时去看医生。

(图片来源于网络,如有侵权,请联系作者删除)

⑷ 陕西复工包车1名务工人员感染汉坦病毒死亡,同车人员如今现状如何

现在同车人员的情况是被当地的医院隔离。 在感染人员抢救无效之后,当地疾控中心对两名发热人员车上的其他人员进行了这次冠状的核酸检测,这些人都是阴性,而死去了感染者也是阴性,不过感染者检验汉坦病毒核酸却是阳性。总之大家不用产生不必要的惊慌,现在疫情基本上控制了,这个病毒的感染我们也不必担心,因为汉坦病毒世界上是有疫苗的。而预防这类病毒的最直接方法是就是接种这类病毒的疫苗。当然,我们也要打理好个人卫生和周围环境的卫生,我们要及时清理家里的垃圾和老鼠的场所,如果我们有剩菜剩饭,要加热才能吃,平常防止自己受伤。现在国家的专家组已经前去云南调查,相信汉坦病毒不会爆发。我们要相信专家组,相信国家。疫情的状况正在渐渐好转,我们一定会度过这次灾难。

⑸ 西安相继接诊多例出血热,该病症的死亡率有多高

西安相继接诊多例出血热,该病症的死亡率有多高?下面就我们来针对这个问题进行一番探讨,希望这些内容能够帮到有需要的朋友们。

有一些地域是出血热的多发区,疫苗接种是防止病毒性感染出血热的合理对策,尤其是贴近60岁的农户和才满16岁的学员、有受欢迎区开展野外探险、度假旅游、耕地等主题活动状况群体或在较长期性郊外野外作业群体可注射出血热疫苗,避免被感染。

针对西安立冬至今陆续诊断的出血热病人状况,西安各医院门诊为病人开展积极主动医治,西安市疾控中心也公布健康提示提示群众,冬天当心出血热散播,假如发生发烧感冒、发高烧一定当心出血热要马上去正规的医院开展救护,以防耽误医治!与此同时,为有疫苗接种要求的16-60岁人民群众注射出血热疫苗。

⑹ 汉坦病毒是否跟新型冠状病毒有关会流行起来吗

从云南前往山东的复工包车上,1人在确诊出血热后一天内死亡,同车人新冠核酸首检均为阴性,这是否跟冠状病毒有关,汉坦病毒又到底是什么? 随着国内新型冠状病毒疫情越来越稳定,春节期间返乡过年的工人们也开始陆续回城务工。


的确,尽管国内疫情趋势较为稳定,但随着越来越多的境外输入病例产生,便引起了许多人的担忧。在这个关键时期,突然有出现了返城务工人员感染病毒致死的事件,势必也会引起比平时更大的关注。但是,我们并不需要为此恐慌,其实,这两种病毒之间本就不存在什么关联,也不是每一种病毒都可以像新型冠状病毒一样,只需要较短的时间就能在全世界范围内流行起来。

⑺ 出血热什么症状,传染吗

出血热诊断和治疗方案
出血热 (Marburg hemorrhagic fever,MHF) 是一种以急性发热伴有严重出血为主要表现的传染性疾病,经密切接触传播,传染性强,病死率高。1967年秋,德国马尔堡、法兰克福和前南斯拉夫贝尔格莱德几家疫苗实验室的工作人员,因在实验中接触一批从乌干达运来的非洲绿猴后,同时爆发一种严重出血热。马尔堡疫苗研究所首次从上述患者的血液和组织细胞中分离出一种新病毒,因而命名为马尔堡病毒 (Marburg Virus),其所致的疾病称为马尔堡出血热。
[流行病学]
一、传染源
感染病毒的非人灵长类动物和病人是主要传染源。通常先由被感染的非人灵长类动物(如绿猴) 将病毒传染给人,然后再由病人传染给其他健康人。马尔堡病毒的传染性极强,症状越重的患者传染性越强,潜伏期患者的传染性弱。人不是病毒自然循环中的一部分,只是偶然被感染。
本病毒在自然界中的储存宿主目前尚不清楚。
二、传播途径
主要经密切接触传播,即接触病死动物和病人的尸体,以及感染动物和病人的血液、分泌物、排泄物、呕吐物等,经粘膜和破损的皮肤传播。在非洲疫区,因葬礼时接触病人尸体,曾多次发生本病暴发。通过密切接触也可以造成医院感染和实验室感染。此外,通过使用被污染的注射器等可造成医源性传播。有报道,病人在临床康复3月内,仍可在精液中检出马尔堡病毒,因此,存在性传播的可能性。通过含本病毒的气溶胶感染实验动物也有报道。
三、人群易感性
人对马尔堡病毒普遍易感,高危人群为接触被感染的动物及病人尸体者,以及密切接触病人的亲属和医护人员。人在感染2周后可产生中和抗体,从而获得免疫力。1985~1987年在几个非洲国家的一般人群中进行病毒性出血热抗体检测发现,抗马尔堡病毒抗体的阳性率为0.39%。
四、流行特征
至今,马尔堡出血热的自然流行局限于一些非洲国家,如刚果、安哥拉等,无明显的季节性。在1998年刚果发生马尔堡出血热流行前,本病多为散发,但在家庭、医院及社区内也可暴发。
[病原学]
一、形态与结构
马尔堡病毒属于丝状病毒科 (Filoviridae)。在自然状态下,病毒呈多态性,有时呈分支或盘绕状,盘绕成“U”或“6”形状或环形。马尔堡病毒为RNA病毒,直径80 nm,长度700~1400 nm,表面有突起,有螺旋形包膜。包膜内有一个管状核心结构,为螺旋状核衣壳所围绕。
二、分子生物学
病毒基因组为单股负链RNA,长约19kb,编码7种病毒蛋白,包括N蛋白 (nucleoprotein,NP)、病毒蛋白35 (VP35)、病毒蛋白30 (VP30)、病毒蛋白24 (VP24)、糖蛋白4 (gp4)、RNA依赖的RNA聚合酶主要成分糖蛋白7 (gp7) 和次要成分病毒蛋白40 (VP40)。
三、生物学特性
病毒对热有中度抵抗力,56℃ 30分钟不能完全灭活,但60℃ 1小时感染性丧失。在室温及4℃存放35 天其感染性基本不变,-70℃可以长期保存。一定剂量的紫外线、γ射线、脂溶剂、β-丙内酯、次氯酸、酚类等均可灭活。
本病毒可在多种细胞中培养,其中包括Vero细胞、Vero E6细胞和Hela细胞等。
目前只发现一种血清型。

[发病机制与病理改变]
一、发病机制
马尔堡病毒进入人体后,首先侵犯树突状细胞和巨噬细胞,尔后被带至区域淋巴结,在淋巴系统内播散,并通过血行感染肝、脾和其他组织。本病的发病机制主要包含以下两方面:1. 病毒感染宿主细胞导致细胞的直接损伤:其机制是:病毒和细胞表面的凝集素结合,通过病毒蛋白的毒性作用导致细胞坏死。
2. 病毒和机体免疫系统相互作用导致细胞的间接损伤:其机制是:1 病毒由入侵部位扩散至各系统,从而抑制机体固有免疫应答,包括树突状细胞和巨噬细胞对1型干扰素的应答;2 由于病毒感染,树突状细胞对T细胞的活化受到部分抑制,从而影响体液免疫反应; 3 在整个感染过程中产生大量淋巴细胞凋亡,导致免疫抑制; 4 受感染的巨噬细胞产生各种介质,并通过各种途径导致严重病变,如细胞表面表达组织因子引发播散性血管内凝血;细胞因子和趋化因子的释放导致血管功能失调、低血压和多脏器功能衰竭等。
二、病理改变
除横纹肌、肺和骨骼之外,几乎所有器官都可受损。其中肝、肾、淋巴组织的损害最为严重,脑、心、脾次之。肝、脾肿大,呈黑色。肝易破碎,切开时有多量血液流出,呈浅黄色。脾明显充血,滤泡消失,髓质软,呈粥糊样,在红色脾髓中可见大量巨噬细胞。红髓坏死并伴淋巴组织破坏,脾小体内淋巴细胞明显减少。肝细胞变性和坏死,常见透明变性。库普弗细胞 (枯否细胞) 肿胀凸出,充满细胞残渣和红细胞,窦状隙充满细胞碎屑。门静脉间隙内单核细胞蓄积,但在肝坏死达到高峰时,可见肝细胞再生现象。淋巴组织的单核细胞变形。除了局限的出血和小动脉内膜炎外,肺内损害较少。神经系统的病变主要散布在脑神经胶质的各种成分,包括星状细胞、小神经胶质细胞和少突胶质神经细胞等。神经胶质的损害有两种,一是增生性,表现为胶质结节和玫瑰花状形成。二是变性,表现为核固缩和核破裂。脑实质中可见多处出血。此外,还普遍存在脑水肿。

[临床表现]
一潜伏期
一般为3~9天,长的可超过2周。
二临床表现
1. 发热及毒血症症状:起病急,发热,多于发病数小时后体温迅速上升至40℃以上,为稽留热或弛张热,伴有畏寒、出汗,持续3~4天后体温下降,在第12~14天再次上升。伴乏力、全身肌肉酸痛、剧烈头痛及表情淡漠等毒血症症状。
2. 消化系统表现:发病后第2~3天即可有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道症状,严重者可因连续水样便引起脱水。症状可持续1周。可有肝功能异常及胰腺炎等。
3. 出血:发病后第4 天开始有程度不等的出血,表现为皮肤、黏膜出血、鼻、牙龈出血、呕血、便血、血尿、阴道出血,甚至多脏器出血。严重者可发生弥散性血管内凝血及失血性休克。严重出血是本病最主要的死因。
4. 其他:皮肤充血性皮疹是本病特异的临床表现,在发病后第5~7 天开始出现红色丘疹,从面部和臀部扩散到四肢和躯干,1 天后发展为融合性斑丘疹,不痒,到第12 天消退。可有浅表淋巴结肿大、咽痛、咳嗽、胸痛;心律失常甚至心力衰竭;少尿、无尿及肾功能衰竭;谵妄、昏迷等神经系统表现。亦有发生睾丸炎的报道。
临床表现为多系统损害,病情严重。病程为14~16天。多于发病后第6~9 天死亡。

[诊断]
一、 流行病学资料
近期有疫区逗留史,与感染者或感染动物的接触史。
二、临床表现
起病急、发热、肌肉酸痛、头痛、咳嗽、胸痛、呕吐、腹痛、腹泻,皮下和结膜有出血点及其他部位出血表现,在躯干和肩部出现紫红色的斑丘疹,少尿、无尿,谵妄、昏迷等。
三、 实验室检查
1. 一般实验室检查:发病早期即可检测到蛋白尿,转氨酶升高。血白细胞总数及淋巴细胞减少,中性粒细胞增多,血小板显著减少。
2. 抗原检测:酶联免疫吸附试验 (ELISA) 检测血清中马尔堡病毒的N蛋白抗原 (敏感度为40 ng/ml),可用于早期诊断。
取皮肤组织活检,应用免疫组化法检测马尔堡病毒抗原。
3.血清学检测:应用间接免疫荧光试验 (IFA)、ELISA等检测抗马尔堡病毒IgM和IgG抗体。一般IgM抗体在发病后第7 天出现,持续2~3月,单份血清IgM抗体阳性即可诊断。检测急性期和恢复期双份血清IgG抗体,滴度增高4倍以上者也可诊断。
3.核酸检测[LD1] :逆转录PCR (reverse transcription RT-PCR) 和实时逆转录PCR (real time reverse transcription PCR) 检测血清中病毒RNA,可用于早期诊断。
4.病毒分离:接种病人的血液、咽分泌物或尿液等于Vero细胞,进行病毒分离和鉴定,阳性者可以诊断。但必须注意,马尔堡病毒分离只能在BSL4级实验室中进行。
四、诊断标准
本病的诊断依据流行病学史、临床表现和实验室检查。确诊依靠抗原检测、病毒分离和病毒核酸检测等。对来自马尔堡出血热疫区或接触过新输入的非洲非人灵长类动物的人员,急骤起病,发热,有全身肌肉疼痛、头痛、乏力等全身中毒症状及出血症状,使用抗生素和抗疟药物治疗效果不明显的患者,应高度怀疑为马尔堡出血热。如发现马尔堡病毒的N蛋白抗原阳性,病毒RNA阳性,以及从病人的标本中分离出病毒,即可诊断为马尔堡出血热。
五、鉴别诊断
1. 其他病毒性出血热:1埃博拉出血热:与马尔堡出血热在传染源、传播途径、疫区分布等多方面极其相似,通常无融合性皮疹,可通过病原学和血清学检测相鉴别。2 肾综合征出血热:有鼠类接触史,临床上有明显的急性肾功能衰竭表现。可通过病原学和血清学检测相鉴别。3 新疆出血热:为自然疫源疾病,主要分布于有硬蜱活动的荒漠和牧场。发病有明显季节性,每年4~5月为流行高峰,患者有蜱叮咬史。4 登革出血热:有伊蚊叮咬史,临床表现与马尔堡出血热相似,可通过病原学和血清学检测相鉴别。
2. 拉沙热:一般起病隐匿,主要症状为全身不适、发热、头痛、咽喉痛、咳嗽、恶心、呕吐、腹泻、肌痛及胸腹痛等;早期可见淋巴细胞减少,后期中性粒细胞增多;可通过病原学和血清学检测与马尔堡出血热鉴别。
2. 疟疾:典型症状为间歇性寒战、高热,继之大汗后缓解,血涂片可找到寄生虫,应用抗疟药治疗有效。
3. 细菌感染:血常规检查通常表现为白细胞升高,血培养可帮助诊断,抗生素治疗有效。
由于马尔堡出血热在发病早期症状无特异性,因此,应在发病早期进行抗原检测、病毒分离、核酸检测和血清学试验,以便尽快作出正确诊断。

[治疗]
目前尚无特效治疗药物。现有抗病毒药物的疗效有待进一步证实。
一、 一般支持治疗
应卧床休息,就地隔离治疗。给高热量、适量维生素流食或半流食。
二、 液体疗法
补充足够的液体和电解质,补液应以等渗液和盐液为主,常用的有平衡盐液和葡萄糖盐水等。以保持水、电解质和酸碱平衡。
三、 恢复期病人血清治疗
如给早期病人注射恢复期患者的血清,可能有效。
四、 对症和并发症治疗
有明显出血者应输新鲜血,以提供大量正常功能的血小板和凝血因子;血小板数明显减少者,应输血小板;对合并有弥散性血管内凝血者,可用肝素等抗凝药物治疗。心功能不全者应用强心药物;肾性少尿者,可按急性肾功能衰竭处理:限制入液量,应用利尿剂,保持电解质和酸碱平衡,必要时采取透析疗法;肝功能受损者可给予保肝治疗。重症病人可酌情应用抗生素预防感染。

[预后]
病死率高达20%~90%。体内病毒量高、肝肾等主要脏器功能损害严重者预后差。

[预防]
目前尚无有效的疫苗。主要预防措施是切断传播途径、保护易感人群。由于我国至今尚未发现本病,因此,关键是加强国境卫生检疫和监测,防止本病传入我国。
一、 依照《中华人民共和国国境卫生检疫法》和《中华人民共和国检疫条例实施细则》所规定的各项办法实施国境卫生检疫。特别是对从疫区输入的非人灵长类动物要严格检疫。
二、 尽量不要前往疫区,不要接触可疑的感染动物和感染者。如确需前往疫区或接触感染动物和感染者,应配备有效的个人防护设施,并接受防护知识培训。
三、 离开疫区者在21天之内,一旦出现发热,应该立即就医,并务必告诉医生近期的疫区逗留史。
四、 对来自疫区的人员实施相应的检疫措施。对有明确暴露史的旅行者应按接触者对待,实施21天的医学观察,进行留验处理,每日监测体温。有疑似病例,必须立即报告当地疾病预防控制中心,并在专业传染病治疗机构进行严格的隔离治疗。
五、 对可疑污染场所,包括可疑的人为污染场所,要进行喷洒、喷雾或熏蒸消毒处理。常见消毒剂有过氧乙酸、福尔马林、次氯酸等。紫外线照射可作空气消毒。
六、 凡接触感染动物和感染者的医务工作者及疫区工作人员,必须穿戴全套防护服进行操作。对所有的感染动物和感染者的呕吐物、排泄物及尸体等要进行严格彻底的终末消毒。
七、 所有涉及活病毒的操作必须在BSL4级实验室中进行。

⑻ 陕西务工人员确诊出血热,抢救三小时后病亡,为何该病毒发病速度如此之快

流行性出血热如果可以早发现早治疗,治愈率还是很客观的,发病死亡一般是在不能及时得到有效医疗手段救治下才会发生。其实目前流行性出血热病毒的具体作用并不明晰,发病速度快主要是因为病毒进入人体后导致身体毛细血管大量充血,出血,肾功能受到严重损坏,导致肾功能衰竭,在这个前提下,如果再得不到有效的医疗手段救治,患者才会很快死亡。

流行性出血热的死亡原因主要有两个方面,一个是病毒导致的全身出血,导致低血容量性休克最终死亡,第二个是病毒导致肾组织坏死,滤过功能基本丧失,导致急性肾功能衰竭,最终死亡。


值得庆幸的是,肾综合征出血热可以通过提前注射疫苗获得免疫,得过病之后可获得终身免疫。我们平时也要注意灭鼠防鼠,在发现症状后,也要摆正心态,及时送去救治,虽然它发病快速,致死率,但是只要注意预防,及时救治,其实也没那么可怕。

⑼ 什么是出血热出血热一般几天治愈

流行性出血热是一种病毒感染,被感染者逐渐会发烫浑身无力,和发烧感冒类似因此有很多人错过了最好的治疗期,明显的会身亡。由于和发烧感冒很像通常自身或医师都是会按感冒用药。一但并没有转好身上有小红点那你就赶快去医院检查一下别误了最好治疗期。一般的出血热病在乡下患病率高,因农户干农活时进食感柒的。

人是这类病的易患者,人一般是触碰寄主动物的血及唾沫、尿、便等感柒这一病症。乙型脑炎也被称之为肾综合征流行性出血热。这要以啮齿动物为关键小动物寄主的一种当然疫源病症,其具体有这两种种类,分别是野鼠带上的汉滩病毒感染型(Ⅰ型)和田鼠带上的平壤病毒感染型(Ⅱ型)。啮齿动物根据其唾沫、小便、大便等带有病菌的粪便、分必物或立即撕扯人等方式感柒给人,造成病发。

⑽ 陕西出现出血热致死,出血热有什么症状

新冠肺炎疫情刚有好转
还没来得及放松心情
又蹦出来「出血热」

......
“听说是被老鼠传染的”
“啥?!”
“难道是鼠疫”
紧张到搓手手
内心OS
还能不能出去玩耍了
今年的目标
——活着

褐家鼠

流行性出血热是自然疫源型传染病,是在自然界中长期存在的,我国是主要流行区之一。
我国除青海外,其他省份均有病例报告,东北三省、山东、陕西、河北、湖北等省发病率较高。

在我国,流行性出血热主要暴发于春、秋两季,近年来,疫情显著下降,但仍存在周期性波动。

4、人是怎么被感染上的?

汉坦病毒可在感染鼠类的尿液、粪便和唾液中存在,在肺中浓度最高,可通过呼吸道、消化道、虫媒、气溶胶等传播

► 当含有汉坦病毒的鼠尿液和粪便被搅起,漂浮到空气中时,人就会通过呼吸吸入含病毒的气溶胶而感染。

► 通过接触含有病毒的鼠尿液、粪便或鼠窝,再触摸自己的眼睛、鼻子、嘴巴等粘膜而感染。

► 通过被鼠咬伤而感染,或者通过被鼠类体表螨类等寄生虫叮咬而传播。

► 怀孕的女性感染后,也可通过胎盘传染给胎儿。

5、会人传人吗?

根据临床数据库 Uptodate :「汉坦病毒在人与人之间的传播较为罕见」,仅阿根廷南部曾经报导过一例。

6、汉坦病毒出血热是「鼠疫」吗?

不是。鼠疫是特指由鼠疫杆菌(一类细菌)引起的感染。

在我国,鼠疫属于甲类传染病,传染性和致死率都极高。部分患者因为血液过度凝结,导致血管堵塞,最终因凝血因子用尽而引发出血,肢体发生坏疽并变黑。因此,人们也称之为「黑死病」。

但目前,鼠疫在我国已经较少见,若及时发现,可以使用抗生素治疗。

7、如何判断是否感染?

人感染汉坦病毒后潜伏期通常为7-14天,也偶有短至4天或长至2个月的。

流行性出血热典型病例发病期有如下症状:

►发热(初期易被误认为感冒发烧)

►三痛(头痛、腰痛、眼眶痛)

► 三红(脸部、颈部、上胸部发红)

►恶心、呕吐、胸闷、腹痛、腹泻、全身关节痛等。

► 皮肤粘膜、眼结膜充血,重者似酒醉。

► 口腔粘膜、胸背、腋下出现大小不等的出血点或瘀斑,或呈条索状、抓痕样的出血点。

随着病情的发展,病人退烧后症状却逐渐加重,继而出现低血压、休克、少尿、无尿及严重出血等症状。
如遇以上症状,一定尽早隔离,尽早就医。

8、如何就医

就诊科室:要去综合医院感染科或直接的传染病专科医院就诊。

相关检查:主要依靠典型发热、出血和肾损害等特征性临床症状和体征,结合实验室检查,同时参考流行病学史等进行诊断。

常规检查有:血常规、尿常规、血生化检查、血清学和病毒核酸的检测、病原学检查;

其他检查包括:心电图、胸片、彩超等。

9、汉坦病毒能被治疗吗?

本病治疗原则为“三早一就”,即早发现、早诊断、早治疗和就地治疗。
病人做到早发现、早休息、早治疗,可显著降低病死率。

10、汉坦病毒能被预防吗?

可以。
防鼠灭鼠,是预防该病的主要措施。

做好家居清洁、使用有盖的垃圾桶等,能够预防老鼠进入室内。如果家里已经有老鼠,清理老鼠的尸体、排泄物等污染物时,避免直接接触,带上手套、对其喷洒消毒剂。

另外,我国的流行性出血热疫苗已经上市 20 多年。并且 2008 年开始,国家对高发地区的 16 至 60 岁人群进行常规疫苗接种。
我国目前用于预防流行性出血热的疫苗是【双价肾综合征出血热灭活疫苗】。

全程接种为三针,其中基础接种为两针,间隔14天,也就是在第1天(当天)和第15天各接种一此疫苗,基础接种一年后,再打一针加强针。

三针要按时全程接种,没有按时接种或者没有全程完成三针,都会影响免疫效果。

10、还能养仓鼠吗?

可以。
现在家养仓鼠一般都是作为家养宠物陪伴在我们身边,这一类宠物仓鼠没有接触过外界,携带致病型汉坦病毒的可能性可以说是微乎其微。

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